BAB 1
PENDAHULUAN
A. LATAR BELAKANG
Virus
DNA adalah virus yang memiliki DNA sebagai materi genetik dan ulangan
menggunakan DNA polimerase DNA-dependent. Asam nukleat biasanya DNA beruntai
ganda (dsDNA) tetapi mungkin juga DNA beruntai tunggal (ssDNA). Virus DNA milik
baik Grup I atau Grup II pada sistem klasifikasi Baltimore virus. DNA beruntai
tunggal biasanya diperluas untuk beruntai ganda pada sel yang terinfeksi.
Meskipun Grup VII virus seperti hepatitis B mengandung genom DNA, mereka tidak
dianggap virus DNA menurut klasifikasi Baltimore, melainkan membalikkan virus
menyalin karena mereka meniru melalui perantara RNA.
Salah satu virus yang termasuk dalam Kelas I dari klasifikasi Baltimore sistem ditandai dengan
memiliki untai ganda DNA sebagai materi genetik dan menggunakan DNA -dependent DNA polimerase selama replikasi .
Sebagian besar virus harus memasukkan tuan rumah inti sebelum mereka dapat ditiru. Hal ini karena mereka
menggunakan sel inang s ' polimerase ketika mereka mereplikasi virus genom . Mereka dapat menginduksi sel untuk menjalani pembelahan sel , yang selanjutnya mengarah ke transformasi dari sel , dan akhirnya, untuk kanker . Contohnya termasuk adenovirus , herpesvirus , poxvirus , dll.
Replikasi
DNA
adalah proses penggandaan rantai ganda DNA. Pada sel,
replikasi DNA terjadi sebelum pembelahan sel. Prokariota
terus-menerus melakukan replikasi DNA. Pada eukariota,
waktu terjadinya replikasi DNA sangatlah diatur, yaitu pada fase S siklus sel,
sebelum mitosis
atau meiosis
I. Penggandaan tersebut memanfaatkan enzim DNA
polimerase yang membantu pembentukan ikatan antara nukleotida-nukleotida
penyusun polimer DNA. Proses replikasi DNA dapat pula dilakukan in vitro
dalam proses yang disebut reaksi berantai polimerase (PCR).
B. RUMUSAN MASALAH
1. apakah yang dimaksud dengan Grup 1 – Double Stranded
DNA Viruses ?
2. Bagaimana proses
replikasi Grup 1 – Double Stranded DNA Viruses?
3. Berikan contoh tentang
Grup 1 – Double Stranded DNA Viruses?
C. TUJUAN PENULISAN
1. Mengetahui pengertian Grup 1 – Double Stranded
DNA Viruses
2. Mengetahui proses
replikasi Grup 1 – Double Stranded DNA Viruses
3. Mengetahui contoh virus Grup
1 – Double Stranded DNA Viruses
BAB II
PEMBAHASAN
- PENGERTIAN GRUP 1 – DOUBLE STRANDED DNA VIRUSES
Virus
DNA adalah virus yang memiliki DNA sebagai materi genetik dan ulangan
menggunakan DNA polimerase DNA-dependent. Asam nukleat biasanya DNA beruntai
ganda (dsDNA) tetapi mungkin juga DNA beruntai tunggal (ssDNA). Virus DNA milik
baik Grup I atau Grup II pada sistem klasifikasi Baltimore virus. DNA beruntai
tunggal biasanya diperluas untuk beruntai ganda pada sel yang terinfeksi.
Meskipun Grup VII virus seperti hepatitis B mengandung genom DNA, mereka tidak
dianggap virus DNA menurut klasifikasi Baltimore, melainkan membalikkan virus
menyalin karena mereka meniru melalui perantara RNA.
Kelompok
I: virus dsDNA
Organisasi
genom dalam kelompok ini sangat bervariasi. Beberapa memiliki genom melingkar
(Baculoviridae, Papovaviridae dan Polydnaviridae) sementara yang lain memiliki
genom linier (Adenoviridae, Herpesviridae dan beberapa fag). Beberapa keluarga
telah sirkuler permutasi genom linier (fag tempat dan beberapa Iridoviridae). Lain memiliki
genom linier dengan ujung kovalen tertutup (Poxviridae dan Phycodnaviridae).
Sebuah virus menginfeksi archaea pertama kali dijelaskan pada 1974. Beberapa orang lain telah dijelaskan sejak: sebagian besar memiliki kepala-ekor morfologi dan linear double-stranded DNA genom. Morfologi lain juga telah dijelaskan: poros berbentuk, berbentuk batang, berserabut, icosahedral dan bulat. Jenis morfologi tambahan mungkin ada.Pesanan dalam kelompok ini didefinisikan berdasarkan morfologi daripada kesamaan urutan DNA. Diperkirakan bahwa morfologi adalah lebih dihemat dalam kelompok ini dari kesamaan urutan atau urutan gen yang sangat variabel. Tiga perintah dan 33 keluarga saat ini diakui. Empat genera diakui yang belum ditugaskan keluarga. Spesies Sulfolobus yg mempunyai menara virus ikosahedral begitu tidak seperti virus yang telah dijelaskan sebelumnya bahwa itu akan hampir pasti ditempatkan di keluarga baru pada revisi berikutnya dari keluarga virus.
Sebuah virus menginfeksi archaea pertama kali dijelaskan pada 1974. Beberapa orang lain telah dijelaskan sejak: sebagian besar memiliki kepala-ekor morfologi dan linear double-stranded DNA genom. Morfologi lain juga telah dijelaskan: poros berbentuk, berbentuk batang, berserabut, icosahedral dan bulat. Jenis morfologi tambahan mungkin ada.Pesanan dalam kelompok ini didefinisikan berdasarkan morfologi daripada kesamaan urutan DNA. Diperkirakan bahwa morfologi adalah lebih dihemat dalam kelompok ini dari kesamaan urutan atau urutan gen yang sangat variabel. Tiga perintah dan 33 keluarga saat ini diakui. Empat genera diakui yang belum ditugaskan keluarga. Spesies Sulfolobus yg mempunyai menara virus ikosahedral begitu tidak seperti virus yang telah dijelaskan sebelumnya bahwa itu akan hampir pasti ditempatkan di keluarga baru pada revisi berikutnya dari keluarga virus.
Lima
belas keluarga yang menyelimuti. Ini termasuk semua tiga keluarga di
Herpesvirales ketertiban dan keluarga berikut: Ascoviridae, Ampullaviridae,
Asfarviridae, Baculoviridae, Fuselloviridae, Globuloviridae, Guttaviridae,
Hytrosaviridae, Iridoviridae, Lipothrixviridae, Nimaviridae dan Poxviridae.
Bakteriofag
milik keluarga Tectiviridae dan Corticoviridae memiliki lapisan ganda lipid di
dalam kapsid ikosahedral protein dan membran mengelilingi genom. Para
Sulfolobus virus crenarchaeal yg mempunyai menara virus ikosahedral memiliki
struktur serupa. Genom dalam kelompok
ini sangat bervariasi dari ~ 20 kilobasa untuk lebih dari 1,2 megabases
panjangnya inangnya
Spesies
dari Caudovirales ketertiban dan keluarga Corticoviridae dan Tectiviridae
menginfeksi bakteri.Spesies dari Ligamenvirales ketertiban dan keluarga
Ampullaviridae, Bacilloviridae, Bicaudaviridae, Clavaviridae, Fuselloviridae,
Globuloviridae dan Guttaviridae menginfeksi spesies archaea hyperthermophilic
dari Crenarchaeota tersebut.Spesies dari Herpesvirales ketertiban dan keluarga
Adenoviridae, Asfarviridae, Iridoviridae, Papillomaviridae, Polyomaviridae dan
Poxviridae menginfeksi vertebrata.
Spesies dari Ascovirus keluarga, Baculovirus, Hytrosaviridae, Iridoviridae dan Polydnaviruses dan dari Nudivirus genus menginfeksi serangga.
Spesies dari Ascovirus keluarga, Baculovirus, Hytrosaviridae, Iridoviridae dan Polydnaviruses dan dari Nudivirus genus menginfeksi serangga.
Spesies
dari keluarga Marseilleviridae, Megaviridae dan Mimiviridae dan virophage
Mavirus spesies dan virophage Sputnik menginfeksi protozoa. Spesies
dari keluarga Nimaviridae menginfeksi krustasea.Spesies keluarga
Phycodnaviridae dan spesies Organik Danau virophage menginfeksi ganggang. Ini
adalah dsDNA hanya dikenal virus yang menginfeksi tanaman.Spesies dari
Plasmaviridae keluarga menginfeksi spesies dari Mollicutes kelas.Spesies dari
genus Dinodnavirus menginfeksi dinoflagellata. Ini adalah virus yang menginfeksi hanya dikenal
dinoflagellata.Spesies dari genus Rhizidiovirus menginfeksi stramenopiles. Ini
adalah dsDNA hanya dikenal virus yang menginfeksi stramenopiles.Spesies dari
genus Salterprovirus menginfeksi spesies archaea halofilik dari Euryarchaeota
tersebut.
B.
REPLIKASI DNA VIRUS BERANTAI GANDA
Siklus replikasi
1. Adsorpsi-Virus dapat memasuki sel melalui fagositosis, viropexis atau adsorpsi. Adsorpsi adalah proses yang paling umum dan proses yang paling sangat spesifik. Hal ini membutuhkan interaksi dari protein unik pada permukaan virus dengan sangat spesifik reseptor situs pada permukaan sel.
2. Penetrasi-ini terjadi oleh satu atau lebih proses.
Virus terbungkus amplop sekering dengan membran sel inang. Hal ini melibatkan pencernaan lokal dari membran virus dan seluler, fusi membran dan pelepasan seiring nukleokapsid ke dalam sitoplasma.
Virus telanjang mengikat situs reseptor pada membran sel, mencerna membran dan masuk ke dalam sitoplasma utuh.
Kedua virus telanjang dan diselimuti dapat dicerna oleh sel fagositik. Namun, dalam proses ini mereka memasuki sitoplasma tertutup dalam membran sitoplasma yang berasal dari sel fagositik.
3. Uncoating-Selama tahap ini enzim proteolitik selular mencerna kapsid jauh dari asam nukleat. Ini selalu terjadi pada sitoplasma sel inang. Periode siklus replikasi antara akhir tahap uncoating dan pematangan partikel virus baru disebut gerhana. Dengan demikian selama tahap gerhana, ada partikel virus yang lengkap dapat dilihat dalam sel.
4. Replikasi asam nukleat. Replikasi asam nukleat virus adalah proses yang kompleks dan variabel. Proses tertentu tergantung pada jenis asam nukleat.
1. Adsorpsi-Virus dapat memasuki sel melalui fagositosis, viropexis atau adsorpsi. Adsorpsi adalah proses yang paling umum dan proses yang paling sangat spesifik. Hal ini membutuhkan interaksi dari protein unik pada permukaan virus dengan sangat spesifik reseptor situs pada permukaan sel.
2. Penetrasi-ini terjadi oleh satu atau lebih proses.
Virus terbungkus amplop sekering dengan membran sel inang. Hal ini melibatkan pencernaan lokal dari membran virus dan seluler, fusi membran dan pelepasan seiring nukleokapsid ke dalam sitoplasma.
Virus telanjang mengikat situs reseptor pada membran sel, mencerna membran dan masuk ke dalam sitoplasma utuh.
Kedua virus telanjang dan diselimuti dapat dicerna oleh sel fagositik. Namun, dalam proses ini mereka memasuki sitoplasma tertutup dalam membran sitoplasma yang berasal dari sel fagositik.
3. Uncoating-Selama tahap ini enzim proteolitik selular mencerna kapsid jauh dari asam nukleat. Ini selalu terjadi pada sitoplasma sel inang. Periode siklus replikasi antara akhir tahap uncoating dan pematangan partikel virus baru disebut gerhana. Dengan demikian selama tahap gerhana, ada partikel virus yang lengkap dapat dilihat dalam sel.
4. Replikasi asam nukleat. Replikasi asam nukleat virus adalah proses yang kompleks dan variabel. Proses tertentu tergantung pada jenis asam nukleat.
Replikasi
DNA-virus pengecualian dari poxvirus, semua virus DNA bereplikasi dalam nukleus. Dalam beberapa kasus salah satu untai
DNA ditranskripsi (pada orang
lain kedua untai bagian kecil dari DNA dapat ditranskripsi) (langkah
4) menjadi mRNA spesifik, yang
pada gilirannya diterjemahkan (langkah 5) untuk
mensintesis protein spesifik virus seperti sebagai antigen tumor
dan enzim yang diperlukan untuk biosintesis DNA virus. Periode ini meliputi fungsi virus awal. Sel inang sintesis
DNA untuk sementara meningkat dan kemudian ditekan sebagai sel bergeser ke pembuatan DNA virus (langkah 6). Sebagai DNA virus terus menjadi ditranskripsi, fungsi virus akhir menjadi jelas. Messenger RNA ditranskripsi selama
fase selanjutnya dari infeksi (langkah
6) berpindah ke sitoplasma dan
diterjemahkan (langkah 7). Protein untuk capsids virus disintesis dan diangkut
ke inti yang akan dimasukkan
ke dalam virion lengkap (langkah 8). Majelis
subunit protein
sekitar
hasil
DNA virus
dalam pembentukan
virion
lengkap
(langkah
9),
yang dirilis
setelah
lisis
sel.
Single-stranded DNA
virus pertama membentuk DNA beruntai
ganda, memanfaatkan sejumlah DNA-dependent DNA polimerase. Mereka kemudian menjalani siklus replikasi
khas.
C.
CONTOH VIRUS DNA
1.
cacar (variola)
2.
vaccinia (digunakan untuk mengimunisasi
terhadap cacar sampai penyakit itu tereliminasi dari planet ini
3.
varicella-zoster (penyebab cacar air
pertama kalinya; herpes zoster kedua)
4.
herpesvirus, herpes simplex virus o
a. HSV-1 - biasanya menginfeksi saraf trigeminal berkala menyebabkan "luka dingin" di bibir dan wajah
a. HSV-1 - biasanya menginfeksi saraf trigeminal berkala menyebabkan "luka dingin" di bibir dan wajah
b.
HSV-2 - biasanya menginfeksi daerah
genital
5.
KSHV; menyebabkan sarkoma Kaposi pada
pasien AIDS dan orang lain dengan sistem kekebalan ditekan. Juga disebut virus
herpes manusia 8 (HHV-8).
6.
cytomegalovirus manusia (HCMV);
kebanyakan dari kita memilikinya, dapat menyebabkan kebutaan - bahkan kematian
- pada orang dengan sistem kekebalan ditekan.
7.
Epstein-Barr (EBV); menyebabkan
mononucleosis dan telah terlibat dalam pengembangan limfoma Burkitt (kanker)
dan penyakit Hodgkin. Genom telah sepenuhnya diurutkan: pasangan basa DNA
172.282 encoding 80 gen.
8.
adenovirus; sekitar 50 jenis menginfeksi
manusia; bertanggung jawab atas beberapa kasus yang umum "dingin".
Dua strain telah dimodifikasi untuk melayani sebagai vektor dalam uji terapi
gen Bagaimana virus herpes (HSV, CMV, dan EBV) dan adenovirus menghindari
respon kekebalan dari tuan rumah mereka.
9.
SV40, sebuah virus yang menginfeksi sel
primata dan tumor penyebab dalam sel tikus.
Beberapa bakteriofag
1. T2 dan T4, dari informasi awal yang banyak tentang struktur gen dan ekspresi yang telah dipelajari.
1. T2 dan T4, dari informasi awal yang banyak tentang struktur gen dan ekspresi yang telah dipelajari.
2.
lambda; vektor populer
ü Unsur-unsur
penting dari siklus infektif bakteriofag DNA terdiri dari:
Para virion melekat pada permukaan sel inang mereka (a).
Para virion melekat pada permukaan sel inang mereka (a).
ü Protein
dari kapsid menyuntikkan inti DNA ke dalam sel (b).
ü Setelah
di dalam sel, beberapa gen bakteriofag (yang "awal" gen) ditranskripsi
(oleh RNA polimerase inang) dan diterjemahkan (oleh ribosom tuan rumah, tRNA,
dll) untuk memproduksi enzim yang akan membuat banyak salinan fag DNA dan akan
mematikan (bahkan menghancurkan) DNA inang.
ü Sebagai
salinan segar DNA fag menumpuk, gen lain (yang "terlambat" gen)
ditranskripsi dan diterjemahkan untuk membentuk protein kapsid (c).
ü Para
persediaan inti DNA dan protein kapsid dirakit menjadi virion lengkap (d).
ü Lain
"terlambat" gen ditranskripsi dan diterjemahkan ke dalam molekul
lisozim. Lisozim menyerang dinding peptidoglikan (dari dalam, tentu saja).
Link ke deskripsi ilustrasi aksi lisozim pada dinding sel bakteri.
Link ke deskripsi ilustrasi aksi lisozim pada dinding sel bakteri.
ü Akhirnya
pecah sel dan melepaskan isinya dari virion siap untuk menyebarkan infeksi ke
sel tempat baru
Hepatitis
B
Genom hepatitis B ("serum hepatitis") juga dsDNA, tetapi modenya replikasi berbeda dengan virus dsDNA lainnya.
Genom hepatitis B ("serum hepatitis") juga dsDNA, tetapi modenya replikasi berbeda dengan virus dsDNA lainnya.
v
Setelah di dalam sel inang (sel hati),
inti virion memasuki inti.
v
DNA virus ditranskripsi (oleh host RNAP
II) menjadi molekul mRNA.
Ini memasuki sitoplasma di mana mereka dijabarkan (lagi oleh ribosom host, dll) ke dalam berbagai protein dari virus, termasuk reverse transcriptase virus.
Komponen ini dirakit menjadi core virus baru, dan di setiap satu molekul mRNA terbalik ditranskripsi menjadi untai tunggal DNA, yang kemudian berfungsi sebagai template untuk sintesis untai kedua.
Ini memasuki sitoplasma di mana mereka dijabarkan (lagi oleh ribosom host, dll) ke dalam berbagai protein dari virus, termasuk reverse transcriptase virus.
Komponen ini dirakit menjadi core virus baru, dan di setiap satu molekul mRNA terbalik ditranskripsi menjadi untai tunggal DNA, yang kemudian berfungsi sebagai template untuk sintesis untai kedua.
BAB
III
PENUTUP
A. KESIMPULAN
Virus
DNA adalah virus yang memiliki DNA sebagai materi genetik dan ulangan
menggunakan DNA polimerase DNA-dependent.
Organisasi
genom dalam kelompok ini sangat bervariasi. Beberapa memiliki genom melingkar
(Baculoviridae, Papovaviridae dan Polydnaviridae) sementara yang lain memiliki
genom linier (Adenoviridae, Herpesviridae dan beberapa fag).
B.
SARAN
Mahasiswa
menyadari akan kekurangan mencari data yang factual maka dari itu, kami
membutuhkan referensi yang jelas tentang makalah ini.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim.
2010http://www.google.co.id/images?q=virus&rls=com.microsoft:en-S:{referrer:source%3F}&oe=UTF&rlz=1I7ADSA_en&um=1&ie=UTF&source=og&sa=N&hl=id&tab=wi&biw=1280&bih=610
(7/10/2010)
http://google.com
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapusHi I really appreciate slot games apk all the great content you have here. I am glad I cam across it!
HapusAnother helpful post. This is mega888 a very nice blog that I will definitively come back to several more times this year!
BalasHapusGood topic, this is going to scr888 online help a lot of people get the whole concept. You are a extremely clever person!
BalasHapusThis is a brilliant writing and very pleased to find this site. I couldn’t discover to much different information on your blog. local moving companies jebel ali,professional movers and packers in uae I will surely be back again to look at some other important posts that you have in future.
BalasHapusValuable information! Looking forward rollex casino logo to seeing your notes posted.
BalasHapusOmninos Solutions a development house based dating chat app in Mohali, Chandigarh Provides best dating app clone like Her
BalasHapusCaput succedaneum is a birth injury characterized by the swelling and edema (swelling due to entrapment of excess fluid) around the skull of an infant after vaginal delivery. It is a relatively Causes of Caput Succedaneum common condition that occurs in 1.8%-33.6% of vaginal deliveries. The condition itself is benign and usually poses no danger to the infant, however, if it is accompanied by bruising, the infant is at risk of developing jaundice. If caput succedaneum is left untreated, further complications can occur. https://diseasesdata.com/caput-succedaneum-causes-and-treatment-of-birth-injury/
BalasHapusThe team was great, they were very pleasant and considerate, and took really good care of the furniture. I was really worried about wooden furniture not being damaged, the guys reassured me and here I am in my new apartment and everything is intact. Great job movers in dubai
BalasHapus